药品样品的稳定性分析设计药品的性质的稳定性，对医药行业来说也是至关重要的，医药管理人员只有精确掌握在什么条件下，其稳定性会改变，如何改变，影响其改变的因素是什么，才能在药品生产的时候做出正确的决策。

药品样品的稳定性分析设计药品的性质的稳定性，对医药行业来说也是至关重要的，医药管理人员只有精确掌握在什么条件下，其稳定性会改变，如何改变，影响其改变的因素是什么，才能在药品生产的时候做出正确的决策。

《医药样品稳定性管理系统》其目的是加强对样品稳定性试验计划的执行，定期取样，测试结果的管理，确保企业发展过程中，对样品试验的任务制定和执行情况进行统一管理，到期提前自动提醒管理员进行样品取样，样品测试结果进入系统，自动生产数据分析表，并对历史的试验结果随时进行回溯，不仅可以应用于医药行业进行样品管理，也可以广泛应用于需要进行定期样品采样，样品检查等行业，其通用性和延展性也比较好。

样品稳定性影响因子包括：温度、湿度、光、氧气、不同的影响因子对样品稳定性的影响程度不同，对我们医药企业来说做出的决策也是不同。我们在进行样品稳定性研究的时候，需要掌握各个因子对样品的影响程度，做好相应记录，并依据这些数据进行统计分析。

系统总的包含样品管理，取样任务，方案模型，检验项目，分析统计五个模块，每个模块都可以进行自定义。管理员可以设置不同的采样周期和不同的方案模型，系统会根据管理员的设置，定期提醒管理员进行样品采样，确保各个检验值在正常的范围。
取样包含以下信息：



一般药物的检验指标包含水溶性，含水量，有效成分等，这些检验指标，用户可以在检验项目里进行自定义添加，这样大大增加了系统的灵活性和通用性。




检验周期一般分为12个月方案，24个月方案和36个月方案，这些可以在检验项目里进行自定义的。



通过样品稳定性系统管理，可以提高我们的工作效率，进行有效的数据统计，数据分析，为我们的工作带来便捷，为做出正确的决策提供可靠的依据。